將實驗室的流程、環(huán)境、人員、儀器、化學(xué)試劑、標準方法、文檔管理等影響分析數(shù)據(jù)的因素有機結(jié)合在一起，采用先進的計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、數(shù)據(jù)庫技術(shù)、物聯(lián)技術(shù)和標準化管理思想，組成一個全面、規(guī)范的管理體系，為實現(xiàn)實驗室數(shù)據(jù)網(wǎng)上交互、自動采集、快速分布、分析報告無紙化、質(zhì)控體系、本控制、人員量化考核、實驗室管理水平整體提高等各方面提供技術(shù)支持，同時引入科學(xué)的數(shù)理統(tǒng)計技術(shù)，助力管理者發(fā)現(xiàn)和控制影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素。

作為實驗室管理的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，T-lab Lims是對全流程體系的提煉，對實驗室人機料法環(huán)測的信息化管理，并為整體實驗室自動化打下堅實基礎(chǔ)。

嚴格遵循實驗室管理國際標準ISO/IEC17025開發(fā)，完全符合CNAS對實驗室認證審核的要求，涵蓋ISO9000質(zhì)量管理體系思想?；跒g覽器/服務(wù)器（B/S）的架構(gòu)，用戶無需安裝客戶端程序，有權(quán)限的用戶通過瀏覽器登錄操作，方便部署和維護。

物料管理：對實驗室標準品、試劑耗材、危險化學(xué)品等物料的入、檢、控、用綜合信息管理，標準合規(guī)、減少浪費。

儀器管理：實現(xiàn)對實驗室中儀器設(shè)備整體應(yīng)用的可追溯，儀器數(shù)據(jù)的自動采集，大大提高實驗室效率和自動化水平。

樣品管理：樣品信息、制備、流轉(zhuǎn)和處理的智能管理，記錄樣品全生命周期，全程可追溯。

流程管理：圍繞檢測樣品全生命周期，實現(xiàn)信息化管理，全程指導(dǎo)用戶操作，節(jié)省時間，并簡化用戶交互。

報告管理：整合樣品信息與數(shù)據(jù)結(jié)果，按照模板自動批量生成報告，在線審核并附帶電子簽名簽章，形成正式檢驗檢測報告。

質(zhì)量管理：遵循質(zhì)量管理體系、質(zhì)量手冊、程序文件要求，監(jiān)控，監(jiān)控質(zhì)控實施，實現(xiàn)質(zhì)量管理工作系統(tǒng)化和自動化，并持續(xù)改進完善。

統(tǒng)計分析：對樣品、儀器、耗材、人員和報告等數(shù)據(jù)信息要求通過自定義報表查詢的方式進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計查詢，根據(jù)用戶需求進行業(yè)務(wù)分析，提供可靠數(shù)據(jù)支持。

ELN（電子實驗室記錄本）：根據(jù)ISO17025/GLP/GMP和FDA規(guī)范要求，合理滿足所需所有操作信息和數(shù)據(jù)，為實驗室提供規(guī)范且高效的解決方案。

物料管理：物料采購、驗收入庫、危險化學(xué)品入庫、物料耗用、危險化學(xué)品出庫、物料查詢

儀器管理：數(shù)據(jù)采集、使用記錄、檢定核查

樣品管理：樣品接收、樣品交接、樣品制備、實驗室領(lǐng)樣、樣品流轉(zhuǎn)、樣品查詢

流程管理：任務(wù)登記、任務(wù)審核、任務(wù)分配、數(shù)據(jù)錄入、數(shù)據(jù)審核

報告管理：報告編制、報告審核、報告發(fā)布、報告寄送

質(zhì)量管理：管理體系、質(zhì)控管理、投訴處理

統(tǒng)計分析：項目進度、檢測日報表、做樣量統(tǒng)計、遲單報表、不合格統(tǒng)計、省抽抽樣單信息表、省抽報告報表、國抽數(shù)據(jù)導(dǎo)出。

ELN（電子實驗室記錄本）：電子實驗室記錄本